Breadcrumb Home 製品情報 臨床成績 国際共同第III相臨床試験(海外データ) 症候性骨関連事象(SSE)発現までの期間 臨床成績 国際共同第III相臨床試験(海外データ) 症候性骨関連事象(SSE)発現までの期間[副次的評価項目] ゾーフィゴ群のSSE発現までの期間は、プラセボ群と比較し有意な延長を認めました(ハザード比:0.62,p=0.00004)。 SSE発現までの期間の中央値は、ゾーフィゴ群で15.6ヵ月、プラセボ群で8.1ヵ月でした。 国際共同第III相臨床試験(海外データ) 試験方法患者背景全生存期間(OS)症候性骨関連事象(SSE)発現までの期間ALP・PSAに関する副次的評価項目安全性 基本情報 特徴 開発の経緯 作用機序 臨床成績